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欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系，并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中，这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。而REACH检测的SVHC清单截止到2019年1月15日为201项
2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。 SVHC清单发布过程
SVHC预计将产生1400到2000项。
为什么要进行SVHC通报
欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规第57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署（ECHA）。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
欧盟市场REACH法规更新频繁，要求日趋严格，法案中的SVHC高度关注物质已增至209种。如何确保产品中不含有限用化学物质，确保产品满足欧盟法规的测试要求，已成为产品能否赢得欧盟市场的关键。
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李文
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